美国约翰斯·霍普金斯大学 Kimmel ai症中心 Feinberg 等报告，一项简单的血液试验可确定哪些人的结肠ai发病危险要比一般人群高；该试验检测的是遗传密码发生的细微改变。
美国每年大约有１５．５万人患结肠ai。以往的研究显示，一种被称为印记缺失loss of imprinting LOI的现象与几种ai症有关。发生在 IGF2 基因的 LOI 遗传缺陷存在于≥40％的结肠ai病人。 Feinberg 等进行了一项研究，观察 LOI 是否与结肠ai有关。
研究共纳入172例做结肠镜检病人的血液标本。其中，25例病人有结肠ai和息肉家族史或本人有结肠ai和息肉病史，而且血液 LOI 检测阳性。研究者发现，有结肠ai家族史病人的血液 LOI 标记阳性率是无结肠ai家族史病人的５倍多。有息肉病人的血液 LOI 标记阳性率几乎增高 3.5 倍，有结肠ai病史者的血液 LOI 标记阳性率增高22倍以上。该研究还发现，血液 LOI 标记阳性的25例病人，二侧结肠组织全部都可检测到 LOI 。
Feinberg 等说：“我们希望能像识别心脏病高危人群的方法一样，此检验也能帮助我们识别结肠ai高危人群，对他们进行密切随访和预防，至少能帮助我们早期诊断结肠ai病人。”但目前此血液遗传标记检测还只能用于研究中。Feinberg 等说，我们可能需要很多年才能研制出有效的检验方法。最后他补充说：“我们也需对病人进行随访，以观察血液 LOI 检测阳性者日后是否真的会发生ai症。
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